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西安高新技术产业开发区新型工业园创新路9号

  • 质量QA2名

    要求:一年以上药物警戒工作管理经验或通过培训具备药物警戒工作能力

     1、负责处理投诉意见、对药品不良反应报告进行初步处理;

     2、公司产品不良反应收集、统计、分析,并负责建立和保存药品不良反应监测档案;
     3、按照要求开展药品不良反应事件报告、调查、评价和处理;
     4、按照要求开展药品重点监测工作;
     5、负责质量相关文件的管理工作。

    任职资格:

    1、全日制本科及以上学历,一年以上药物警戒工作管理经验或通过培训具备药物警戒工作能力;

    2、具备质量保证和质量控制方面的工作经验;

    3、认真、踏实、有责任心,身体条件符合药品企业从业人员健康标准。



  • 质量QC2名

    要求:一年及以上药品制剂企业检验员岗位工作经验,熟悉质量检验工作,熟练掌握常用仪器设备操作技能。

    1、在QC主管的领导下,负责质量检验工作;

    2、负责编制检验报告;

    3、负责及时准确填写各项检验原始记录,对记录进行复核并按规程上报;

    4、负责对实验仪器设备进行维护保养并填写维护保养记录。


    任职资格:

    1、本科及以上学历,医药或相关专业;

    2、一年以上药品制剂企业检验员岗位工作经验,熟悉质量检验工作,熟练掌握仪器设备操作技能;

    3、熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》及国家有关药品的相关法律、法规;

    4、认真、踏实、有责任心,身体条件符合药品企业从业人员健康标准。

     

  • 研发项目主管2名

    要求: 熟悉研发项目的管理,尤其具有质量研究方面的工作经历。

    1、负责研发的项目管理,并及时与相关人员进行沟通协调;
    2、负责项目研发过程中的质量转移工作;

    3、协助部门领导进行项目可行性评估并提出研究方案,协助完成项目评估及预案的起草;
    4、负责协调各研究单位管理研究资料,完成总结报告撰写等工作;
    5、上级交办的其他任务。
    岗位要求:
    1、药物分析、药学、制药工程、药物化学等相关专业;
    2、熟悉研发项目的管理,具有5年以上的新药、仿制药完整的研发项目经历,尤其具有制剂质量研究经验,能解决新药研发过程中的关键质量分析问题;
    3、能承担制剂质量研究中涉及中试放大部分的检验、分析、验证工作任务,具备较强方法学建立及质量检验分析能力;
    4、能承担制剂处方开发从小试剂处方筛选到中试放大的工作任务,具有较强的处方筛选及工艺设计能力;
    5、能够熟练阅读专业英文文献,善于总结与创新,熟悉目前国内外制剂研发发展趋势;
    6、热爱本职岗位,责任心强,有上进心。 

  • 医院代表2名

    要求:两年以上相同岗位工作经历。

    1.负责医院的开发、维护、产品销售、业务回款等销售工作。

    2.根据需要拜访医护人员,向客户推广公司产品,不断提高公司产品市场份额。

    3.开拓潜在的医院客户,并对既有的医院进行维护。

    4.充分了解市场状态,及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态并提出合理化建议。

    5.制定并实施推销计划,组织医院内各种推广活动。

    职资格:

    1.本科以上学历 ,22岁-35岁。

    2.药学、市场营销专业,两年以上医院代表工作经验。

    3.喜欢有挑战性工作,积极,主动,抗压。

     

     

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